|
Leidraad medische fouten Voorstel Patiëntenwet 23 mei '08 Commentaar Patientenwet De 'andere' zwarte lijst Lees het boek Jacqueline: ontroerend en kritisch |
De reden van oprichting van SIN-NL en de IEU-Alliance. Mededeling aan artsen, verpleegkundigen en aan allen werkzaam in de gezondheidszorg Deze website,SIN-NL en de IEU-Alliance zijn opgezet door een slachtoffer van een medische fout. De website is mn bedoeld om openheid en eerlijkheid over medische fouten te bevorderen, èn om te bevorderen dat slachtoffers van medische fouten eerlijke informatie en herstel behandeling krijgen. 'De toon van de website is kritisch, reëel en ingegeven door ontzetting over de harde feiten. De website is niet bedoeld om schrik aan te jagen of weerstand op te wekken. Wij vragen eerlijkheid, openheid en moed om de situatie van medische fouten onder ogen te zien. Wij willen samen de kwaliteit van gezondheidszorg verbeteren, met grote urgentie. Verplaats uzelf in de positie van het slachtoffer en voorkom verder onnodig leed. Dit zal ons allen ten goede komen. Mijn naam is Sophie Hankes. Ik heb SIN-NL en de Iatrogenic Europe Unite-Alliance www.ieu-alliance.eu.opgericht. Als slachtoffer van een ernstige medische fout in 2000 ben ik erg beperkt ben in het dagelijks leven. Zes weken na mijn operatie raakte ik bewusteloos zodra ik ging zitten, staan of lopen. Inmiddels heb ik met veel moeite medicijnen gekregen, waardoor ik een beperkt aantal uren per dag kan zitten. Staan is nauwelijks mogelijk en lopen is beperkt tot dertig meter. Ik ben rolstoel afhankelijk en kan de rolstoel niet zelf bedienen. Ook ben ik afhankelijk van het dragen van een halskraag. Ik heb vaak de hele dag last van hoofdpijn op de plaats waar geopereerd is. Na de medische fout in 2000 en tot op heden heb ik geen diagnostiek en dus geen eerlijke informatie gekregen over de oorzaak waarom ik invalide ben geworden. Ik heb ook nauwelijks eerlijke adequate medische hulp gekregen, waardoor mijn conditie alleen maar achteruit gaat. Ik ben helaas ook bekend met anderen die in een soortgelijke situatie verkeren door de structurele weigering tot informatie en medische hulp. Ik begrijp dat er bij elke medische ingreep een kans bestaat dat er iets mis gaat of anders dan gepland. Fouten kunnen nooit helemaal voorkomen worden. Wat mij pijn doet is dat mij nooit persoonlijk is verteld dat er een medische fout is gemaakt. Ik vind fouten maken menselijk, maar ik vind ook dat mensen verantwoordelijkheid moeten nemen voor hun fouten. Na de medische fout heb ik zes maanden in het ziekenhuis gelegen en kreeg geen diagnostiek en geen behandeling. Dit heb ik ervaren als een grote verzaking van verantwoordelijkheid van de desbetreffende artsen, en ook van de andere betrokken medici omdat zij van de zaak afwisten maar hier niets aan deden. Iedere daarop volgende keer dat ik probeerde medische hulp te verkrijgen voor mijn nijpende situatie kreeg ik geen respons of werd ik bot weggestuurd. Elke keer voelde ik mij hierdoor erg machteloos en verdrietig. Hoe graag ik het ook zou willen, ik kan mijn medische situatie helaas zelf niet verbeteren maar ben hiervoor afhankelijk van artsen. Veel slachtoffers van medische fouten verkeren in dezelfde boven beschreven situatie. NPSA/NHS (2006) concludeerde dat 10 % van medische handelingen in ziekenhuizen resulteert in een medische fout; 1% hiervan is een zeer ernstige medische fout, dus 1 op de 1000 patiënten wordt invalide of overlijdt. Als ik de verhalen van andere slachtoffers van medische fouten lees, maakt me dat nog verdrietiger en bozer dan wanneer ik alleen naar mijn eigen situatie kijk, omdat ik weet wat ze doormaken. Ik weet dat het overgrote deel van de medische behandelingen goed resultaat oplevert en wil dan ook duidelijk zeggen dat het niet mijn intentie is om de hele medische sector te schande te zetten. De medische sector is heel belangrijk en onmisbaar. Door mijn eigen situatie en andere gevallen ben ik wel ernstig bezorgd over het omgang door de medische sector met medische fouten en de slachtoffers. Het is verschrikkelijk om invalide te worden en gewoonweg geen diagnostiek, geen informatie en geen hulp krijg, net zoals vele anderen. Ik hoef geen excuses of schuldbetuigingen, het enige wat ik vraag is een diagnose van mijn huidige medische status en eventuele adequate behandeling, en op zijn minst verlichting van mijn lijden. En niet alleen voor mijzelf, maar voor alle slachtoffers. Ik ben van mening dat fouten maken menselijk is, maar dat ook met de gevolgen daarvan op eerlijke wijze moet worden omgegaan. Niet alleen in mijn geval, maar in de gehele medische sector pleit ik voor openheid, eerlijkheid en bespreekbaarheid, zodat naar oplossingen gezocht kan worden, op korte termijn. Dit is de reden van oprichting van SIN-NL en de IEU-Alliance. Sophie Hankes |
|
Download het Zwartboek (300kb)